Bruque, Carlos David

PRODUCCION CIENTÍFICO TECNOLÓGICA

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Artículo Adrenergic receptors in breast cancer

Perez, Cecilia ; Rivero, Ezequiel Mariano ; Gargiulo, Lucía ; Rodriguez, María Sol ; Bruque, Carlos David ; Bruzzone, Ariana ; Luthy, Isabel Alicia (Elsevier Academic Press Inc., 2022-01)
Evento Adrenergic receptors in breast cancer: differential effects of alpha2A and 2C-adrenergic receptor expression on tamoxifen sensitivity in stably transfected luminal MCF-7 cells

Aparicio, Evangelina ; Rivero, Ezequiel Mariano ; Bruque, Carlos David ; Rodriguez, Maria Sol; Bruzzone, Ariana ; Perez, Cecilia ; Luthy, Isabel Alicia (Fundación Revista Medicina, 2019)
Evento Adrenergic receptors in breast cancer: differential effects of α2A and 2C-adrenergic receptor expression on tamoxifen sensitivity in stably transfected luminal MCF-7 cells

Aparicio, Evangelina ; Rivero, Ezequiel; Bruque, Carlos David ; Rodriguez, María Sol ; Bruzzone, Ariana ; Perez, Cecilia ; Luthy, Isabel Alicia (Fundación Revista Medicina, 2019)
Artículo An update on genetic variants of the NKX2-5

Kolomenski, Jorge Emilio ; Delea, Marisol; Simonetti, Leandro; Fabbro, Mónica C.; Espeche, Lucia Daniela; Taboas, Melisa; Nadra, Alejandro Daniel ; Bruque, Carlos David ; Dain, Liliana Beatriz (Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc., 2020-05)
Artículo Análisis de anomalías cromosómicas, desbalances genómicos y variantes de secuencia como causa de cardiopatías congénitas

Delea, Marisol; Massara, Soledad; Bruque, Carlos David ; Espeche, Lucia Daniela; Taboas, Melisa Ivana ; Barbero, Pablo; Bidondo, Maria Paz; Liascovich, Rosa ; Groisman, Boris ; Cosentino, Viviana; Martinoli, Celeste; Furforo, Lilian; Rittler, Monica; Kolomenski, Jorge Emilio ; Oliveri, Jaen; Brun, Paloma; Rozental, Sandra; Dain, Liliana Beatriz (Ministerio de Salud de la Nación, 2021-02)
Evento Análisis integral de variantes genéticas identificadas en pacientes con hipoacusia hereditaria en Argentina

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos David ; Menazzi, Sebastián; Plazas, Paola Viviana ; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Sociedad Argentina de Genética, 2020)
Artículo CYP21A2 mutation update: Comprehensive analysis of databases and published genetic variants

Simonetti, Leandro ; Bruque, Carlos David ; Fernández, Cecilia Soledad ; Benavides Mori, Belén; Delea, Marisol; Kolomenski, Jorge Emilio ; Espeche, Lucia Daniela; Buzzalino, Noemí Delia; Nadra, Alejandro Daniel ; Dain, Liliana Beatriz (Wiley-liss, Div John Wiley & Sons Inc, 2018-01)
Artículo Distribution of FMR1 and FMR2 repeats in 2 Argentinean patients with primary ovarian 3 insufficiency

Espeche, Lucía Daniela; Chiauzzi, Violeta Alicia ; Ferder, Ianina Claudia ; Arrar, Mehrnoosh ; Solari, Andrea Paula; Bruque, Carlos David ; Delea, Marisol; Belli, Susana; Fernández, Cecilia Soledad ; Buzzalino, Noemí Delia; Charreau, Eduardo Hernan ; Dain, Liliana Beatriz (MDPI AG, 2017-08)
Artículo Double Autosomal/Gonosomal Mosaic Trisomy 47,XXX/47,XX,+14 in a Newborn with Multiple Congenital Anomalies

Massara, Lucía S.; Delea, Marisol; Espeche, Lucía; Bruque, Carlos David ; Oliveri, Jaen Natalia; Brun, Paloma Laura; Furforo, Lilian; Dain, Liliana Beatriz ; Rozental, Sandra (Karger, 2019-11)
Evento Effect of paclitaxel in combination with the beta2 adrenergic agonist salbutamol on breast cancer MDA-MB-231 cell line growing in vivo: Mechanist of action

Jabloñski, Martina ; Rivero, Ezequiel; Rodriguez, María Sol ; Bruque, Carlos David ; Aparicio, Evangelina ; Bruzzone, Ariana ; Pérez Piñero, Cecilia; Luthy, Isabel Alicia (Fundación Revista Medicina, 2020)
Artículo Expression and characterisation of Fmr1 splice variants during folliculogenesis in the rat

Ferder, Ianina Claudia ; Espeche, Lucia Daniela; Bruque, Carlos David ; Parborell, Maria Fernanda Agustina ; Tesone, Marta ; Dain, Liliana Beatriz (Csiro Publishing, 2022-09)
Artículo From in-silico screening to in-vitro evaluation: Enhancing the detection of Microcystins with engineered PP1 mutant variants

Alba Posse, Jorge Ezequiel ; Bruque, Carlos David ; Gándola, Yamila Belén ; Gasulla, Javier ; Nadra, Alejandro Daniel (Academic Press Inc Elsevier Science, 2023-12)
Artículo Functional studies of p.R132C, p.R149C, p.M283V, p.E431K, and a novel c.652-2A>G mutations of the CYP21A2 gene

Taboas, Melisa Ivana ; Gómez Acuña, Luciana Inés ; Scaia, María Florencia ; Bruque, Carlos David ; Buzzalino, Noemí Delia; Stivel, M.; Ceballos, Nora Raquel ; Dain, Liliana Beatriz (Public Library of Science, 2014-02)
Artículo Genetic analysis algorithm for the study of patients with multiple congenital anomalies and isolated congenital heart disease

Delea, Marisol; Massara, Lucía; Espeche, Lucía; Bidondo, María; Barbero, Pablo Miguel; Oliveri, Jaen Natalia; Brun, Paloma Laura; Fabro, Mónica; Galain, Micaela; Fernández, Cecilia; Taboas, Melisa Ivana ; Bruque, Carlos David ; Kolomenski, Jorge Emilio ; Izquierdo, Agustin ; Berenstein, Ariel José ; Cosentino, Viviana Raquel; Martinoli, María; Vilas, Mariana; Rittler, Mónica; Mendez, Rodrigo; Furforo, Lilian; Liascovich, Rosa ; Groisman, Boris ; Rozental, Sandra; Dain, Liliana Beatriz (Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2020-11)
Artículo Genetic characterization of a large cohort of Argentine 21-hydroxylase deficiency

Fernández, Cecilia Soledad ; Taboas, Melisa Ivana ; Bruque, Carlos David ; Benavides Mori, Belén; Belli, Susana Haydee; Stivel, Mirta; Oneto, Adriana Marcela; Pasqualini, Titania; Delea, Marisol; Espeche, Lucia Daniela; Kolomenski, Jorge Emilio ; Alba, Liliana; Buzzalino, Noemí Delia; Dain, Liliana Beatriz (Wiley Blackwell Publishing, Inc, 2020-07)
Artículo Genetic imbalances in argentinean patients with congenital conotruncal heart defects

Delea, Marisol; Espeche, Lucía D.; Bruque, Carlos David ; Bidondo, María Paz; Massara, Lucía S.; Oliveri, Jaen Natalia; Brun, Paloma Laura; Cosentino, Viviana Raquel; Martinoli, Celeste; Tolaba, Norma Noemi; Picon, Claudina; Ponce Zaldua, María Eugenia; Ávila, Silvia; Gutnisky, Viviana; Perez, Myriam; Furforo, Lilian; Buzzalino, Noemí Delia; Liascovich, Rosa ; Groisman, Boris ; Rittler, Mónica; Rozental, Sandra; Barbero, Pablo Miguel; Dain, Liliana Beatriz (MDPI, 2018-09)
Evento Genetic Variant Curation in GJB2 and GJB6 genes from an Argentinean cohort of hearing loss patients

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos David ; Menazzi, Sebastian; Francipane, Liliana; Lotersztein, Vanesa; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Nature, 2022)
Evento GJB2 and GJB6 genetic variant curation in a non-syndromic hearing loss cohort from argentina

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos David ; Menazzi, S.; Francipane, S.; Lotersztein, Vanesa; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Fundación Revista Medicina, 2021)
Artículo GJB2 and GJB6 genetic variant curation in an Argentinean non-syndromic hearing-impaired cohort

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos David ; Luce, Leonela Natalia ; Giliberto, Florencia ; Lotersztein, Vanesa; Menazzi, Sebastián; Paoli, Bibiana Patricia; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (MDPI AG, 2020-10-21)
Evento In silico and in vivo analyses of novel variants identified by Whole Exome Sequencing in Argentinean deaf patients: To be or not be pathogenic

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos David ; Goldschmidt, Ernesto; Lotersztein, Vanesa; Menazzi, Sebastián; Paoli, Bibiana; Plazas, Paola Viviana ; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Nature Publishing Group, 2020)

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