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Bruque, Carlos David
PRODUCCION CIENTÍFICO TECNOLÓGICA
Mostrando ítems 1-20 de 27
Página siguiente
Artículo
Adrenergic receptors in breast cancer
Perez, Cecilia
;
Rivero, Ezequiel Mariano
;
Gargiulo, Lucía
;
Rodriguez, María Sol
;
Bruque, Carlos David
;
Bruzzone, Ariana
;
Luthy, Isabel Alicia
(
Elsevier Academic Press Inc.
,
2022-01
)
Evento
Adrenergic receptors in breast cancer: differential effects of alpha2A and 2C-adrenergic receptor expression on tamoxifen sensitivity in stably transfected luminal MCF-7 cells
Aparicio, Evangelina
;
Rivero, Ezequiel Mariano
;
Bruque, Carlos David
;
Rodriguez, Maria Sol
;
Bruzzone, Ariana
;
Perez, Cecilia
;
Luthy, Isabel Alicia
(
Fundación Revista Medicina
,
2019
)
Evento
Adrenergic receptors in breast cancer: differential effects of α2A and 2C-adrenergic receptor expression on tamoxifen sensitivity in stably transfected luminal MCF-7 cells
Aparicio, Evangelina
;
Rivero, Ezequiel
;
Bruque, Carlos David
;
Rodriguez, María Sol
;
Bruzzone, Ariana
;
Perez, Cecilia
;
Luthy, Isabel Alicia
(
Fundación Revista Medicina
,
2019
)
Artículo
An update on genetic variants of the NKX2-5
Kolomenski, Jorge Emilio
;
Delea, Marisol
;
Simonetti, Leandro
;
Fabbro, Mónica C.
;
Espeche, Lucia Daniela
;
Taboas, Melisa
;
Nadra, Alejandro Daniel
;
Bruque, Carlos David
;
Dain, Liliana Beatriz
(
Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.
,
2020-05
)
Artículo
Análisis de anomalías cromosómicas, desbalances genómicos y variantes de secuencia como causa de cardiopatías congénitas
Delea, Marisol
;
Massara, Soledad
;
Bruque, Carlos David
;
Espeche, Lucia Daniela
;
Taboas, Melisa Ivana
;
Barbero, Pablo
;
Bidondo, Maria Paz
;
Liascovich, Rosa
;
Groisman, Boris
;
Cosentino, Viviana
;
Martinoli, Celeste
;
Furforo, Lilian
;
Rittler, Monica
;
Kolomenski, Jorge Emilio
;
Oliveri, Jaen
;
Brun, Paloma
;
Rozental, Sandra
;
Dain, Liliana Beatriz
(
Ministerio de Salud de la Nación
,
2021-02
)
Evento
Análisis integral de variantes genéticas identificadas en pacientes con hipoacusia hereditaria en Argentina
Buonfiglio, Paula Inés
;
Bruque, Carlos David
;
Menazzi, Sebastián
;
Plazas, Paola Viviana
;
Elgoyhen, Ana Belen
;
Dalamon, Viviana Karina
(
Sociedad Argentina de Genética
,
2020
)
Artículo
CYP21A2 mutation update: Comprehensive analysis of databases and published genetic variants
Simonetti, Leandro
;
Bruque, Carlos David
;
Fernández, Cecilia Soledad
;
Benavides Mori, Belén
;
Delea, Marisol
;
Kolomenski, Jorge Emilio
;
Espeche, Lucia Daniela
;
Buzzalino, Noemí Delia
;
Nadra, Alejandro Daniel
;
Dain, Liliana Beatriz
(
Wiley-liss, Div John Wiley & Sons Inc
,
2018-01
)
Artículo
Distribution of FMR1 and FMR2 repeats in 2 Argentinean patients with primary ovarian 3 insufficiency
Espeche, Lucía Daniela
;
Chiauzzi, Violeta Alicia
;
Ferder, Ianina Claudia
;
Arrar, Mehrnoosh
;
Solari, Andrea Paula
;
Bruque, Carlos David
;
Delea, Marisol
;
Belli, Susana
;
Fernández, Cecilia Soledad
;
Buzzalino, Noemí Delia
;
Charreau, Eduardo Hernan
;
Dain, Liliana Beatriz
(
MDPI AG
,
2017-08
)
Artículo
Double Autosomal/Gonosomal Mosaic Trisomy 47,XXX/47,XX,+14 in a Newborn with Multiple Congenital Anomalies
Massara, Lucía S.
;
Delea, Marisol
;
Espeche, Lucía
;
Bruque, Carlos David
;
Oliveri, Jaen Natalia
;
Brun, Paloma Laura
;
Furforo, Lilian
;
Dain, Liliana Beatriz
;
Rozental, Sandra
(
Karger
,
2019-11
)
Evento
Effect of paclitaxel in combination with the beta2 adrenergic agonist salbutamol on breast cancer MDA-MB-231 cell line growing in vivo: Mechanist of action
Jabloñski, Martina
;
Rivero, Ezequiel
;
Rodriguez, María Sol
;
Bruque, Carlos David
;
Aparicio, Evangelina
;
Bruzzone, Ariana
;
Pérez Piñero, Cecilia
;
Luthy, Isabel Alicia
(
Fundación Revista Medicina
,
2020
)
Artículo
Expression and characterisation of Fmr1 splice variants during folliculogenesis in the rat
Ferder, Ianina Claudia
;
Espeche, Lucia Daniela
;
Bruque, Carlos David
;
Parborell, Maria Fernanda Agustina
;
Tesone, Marta
;
Dain, Liliana Beatriz
(
Csiro Publishing
,
2022-09
)
Artículo
From in-silico screening to in-vitro evaluation: Enhancing the detection of Microcystins with engineered PP1 mutant variants
Alba Posse, Jorge Ezequiel
;
Bruque, Carlos David
;
Gándola, Yamila Belén
;
Gasulla, Javier
;
Nadra, Alejandro Daniel
(
Academic Press Inc Elsevier Science
,
2023-12
)
Artículo
Functional studies of p.R132C, p.R149C, p.M283V, p.E431K, and a novel c.652-2A>G mutations of the CYP21A2 gene
Taboas, Melisa Ivana
;
Gómez Acuña, Luciana Inés
;
Scaia, María Florencia
;
Bruque, Carlos David
;
Buzzalino, Noemí Delia
;
Stivel, M.
;
Ceballos, Nora Raquel
;
Dain, Liliana Beatriz
(
Public Library of Science
,
2014-02
)
Artículo
Genetic analysis algorithm for the study of patients with multiple congenital anomalies and isolated congenital heart disease
Delea, Marisol
;
Massara, Lucía
;
Espeche, Lucía
;
Bidondo, María
;
Barbero, Pablo Miguel
;
Oliveri, Jaen Natalia
;
Brun, Paloma Laura
;
Fabro, Mónica
;
Galain, Micaela
;
Fernández, Cecilia
;
Taboas, Melisa Ivana
;
Bruque, Carlos David
;
Kolomenski, Jorge Emilio
;
Izquierdo, Agustin
;
Berenstein, Ariel José
;
Cosentino, Viviana Raquel
;
Martinoli, María
;
Vilas, Mariana
;
Rittler, Mónica
;
Mendez, Rodrigo
;
Furforo, Lilian
;
Liascovich, Rosa
;
Groisman, Boris
;
Rozental, Sandra
;
Dain, Liliana Beatriz
(
Multidisciplinary Digital Publishing Institute
,
2020-11
)
Artículo
Genetic characterization of a large cohort of Argentine 21-hydroxylase deficiency
Fernández, Cecilia Soledad
;
Taboas, Melisa Ivana
;
Bruque, Carlos David
;
Benavides Mori, Belén
;
Belli, Susana Haydee
;
Stivel, Mirta
;
Oneto, Adriana Marcela
;
Pasqualini, Titania
;
Delea, Marisol
;
Espeche, Lucia Daniela
;
Kolomenski, Jorge Emilio
;
Alba, Liliana
;
Buzzalino, Noemí Delia
;
Dain, Liliana Beatriz
(
Wiley Blackwell Publishing, Inc
,
2020-07
)
Artículo
Genetic imbalances in argentinean patients with congenital conotruncal heart defects
Delea, Marisol
;
Espeche, Lucía D.
;
Bruque, Carlos David
;
Bidondo, María Paz
;
Massara, Lucía S.
;
Oliveri, Jaen Natalia
;
Brun, Paloma Laura
;
Cosentino, Viviana Raquel
;
Martinoli, Celeste
;
Tolaba, Norma Noemi
;
Picon, Claudina
;
Ponce Zaldua, María Eugenia
;
Ávila, Silvia
;
Gutnisky, Viviana
;
Perez, Myriam
;
Furforo, Lilian
;
Buzzalino, Noemí Delia
;
Liascovich, Rosa
;
Groisman, Boris
;
Rittler, Mónica
;
Rozental, Sandra
;
Barbero, Pablo Miguel
;
Dain, Liliana Beatriz
(
MDPI
,
2018-09
)
Evento
Genetic Variant Curation in GJB2 and GJB6 genes from an Argentinean cohort of hearing loss patients
Buonfiglio, Paula Inés
;
Bruque, Carlos David
;
Menazzi, Sebastian
;
Francipane, Liliana
;
Lotersztein, Vanesa
;
Elgoyhen, Ana Belen
;
Dalamon, Viviana Karina
(
Nature
,
2022
)
Evento
GJB2 and GJB6 genetic variant curation in a non-syndromic hearing loss cohort from argentina
Buonfiglio, Paula Inés
;
Bruque, Carlos David
;
Menazzi, S.
;
Francipane, S.
;
Lotersztein, Vanesa
;
Elgoyhen, Ana Belen
;
Dalamon, Viviana Karina
(
Fundación Revista Medicina
,
2021
)
Artículo
GJB2 and GJB6 genetic variant curation in an Argentinean non-syndromic hearing-impaired cohort
Buonfiglio, Paula Inés
;
Bruque, Carlos David
;
Luce, Leonela Natalia
;
Giliberto, Florencia
;
Lotersztein, Vanesa
;
Menazzi, Sebastián
;
Paoli, Bibiana Patricia
;
Elgoyhen, Ana Belen
;
Dalamon, Viviana Karina
(
MDPI AG
,
2020-10-21
)
Evento
In silico and in vivo analyses of novel variants identified by Whole Exome Sequencing in Argentinean deaf patients: To be or not be pathogenic
Buonfiglio, Paula Inés
;
Bruque, Carlos David
;
Goldschmidt, Ernesto
;
Lotersztein, Vanesa
;
Menazzi, Sebastián
;
Paoli, Bibiana
;
Plazas, Paola Viviana
;
Elgoyhen, Ana Belen
;
Dalamon, Viviana Karina
(
Nature Publishing Group
,
2020
)
Mostrando ítems 1-20 de 27
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